Новий штам коронавірусу COVID-19, який був вперше зафіксований у Великій Британії, не є більш летальним, хоча й більш заразний.

Європейське агентство лікарських засобів (EMA) у понеділок, 21 грудня, схвалила допуск до застосування в країнах Євросоюзу вакцини від коронавірусу спільного виробництва німецької компанії BioNTech та американської Pfizer.

Серйозна тривога у зв’язку з виявленням нового штаму коронавіруса SARS-CoV-2 у Великій Британії не виправдана з точки зору наукових даних, оскільки немає доказів того, що він більш летальний і не піддається дії вже створених вакцин.

Міністерство охорони здоров’я цього тижня оновило алгоритм тестування на наявність коронавірусу.

Міністерство охорони здоров’я України оновило список країн “червоної” та “зеленої” зон із урахуванням показників кількості активних випадків коронавірусу на 100 тисяч населення.

Заступник міністра охорони здоров’я Ірина Садов’як на брифінгу в п’ятницю, 18 грудня, роз’яснила суть нових критеріїв виклику екстреної медичної допомоги.

Україна повинна отримати першу партію вакцин від коронавірусу в березні наступного року.

Деякі дослідження вчених показують, що в більшості людей, які перенесли коронавірус, виробляються антитіла. Однак рівні цих антитіл можуть бути різними: у пацієнтів із тяжкою формою захворювання — вищі, а в тих, у кого був легкий чи безсимптомний перебіг захворювання, — нижчі.

Кабінет міністрів ухвалив рішення про норматив прибуття бригад екстреної (швидкої) медичної допомоги на місце події.